产品
编 号：F490138
分子式：C18H16N2O
分子量：276.33
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 871361-88-5
产品详情
生物活性：
SC66 is an Akt inhibitor, reduces cell viability in a dose- and time-dependent manner, inhibits colony formation and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma (HCC) cells.
体内研究：
为了证明 SC66 在体内对 HCC 的有效性，使用了 Hep3B 细胞的小鼠异种移植肿瘤模型。当肿瘤变得可触及，大小约为 150 mm3 时，小鼠被随机分为三组，每组 6 只。处理组通过腹腔注射每周两次接受 15 和 25 mg/kg 的 SC66，而未处理组仅接受载体。与未处理组的肿瘤相比，用 25 mg/Kg SC66 处理后第 17 天肿瘤体积显著减少至 37%。
体外研究：
SC66 抑制 HCC 细胞的细胞活力和集落形成能力，对于 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、HA22T，72 小时的 IC50 分别为 0.77，0.47，0.92，0.75 和 2.85 μg/mL/VGH 和 Huh7 细胞。HepG2、HA22T/VGH 和 PLC/PRF/5 细胞在 48 小时和 72 小时时具有相似的 IC50，分别约为 0.85 和 0.75 μg/mL。为了确定细胞活力的降低是否与细胞凋亡诱导相关，在用 1、2 和 4 μg/mL 的 SC66 处理 24 小时的 Hep3B 和 Huh7 细胞中进行 TUNEL 测定。在 Hep3B 细胞中，TUNEL 阳性细胞的数量随着 SC66 浓度的增加而增加，而在 Huh7 细胞中，只有在用 4 μg/mL SC66处理后才观察到很少的浅棕色细胞。
SC66 is an Akt inhibitor, reduces cell viability in a dose- and time-dependent manner, inhibits colony formation and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma (HCC) cells.
体内研究：
为了证明 SC66 在体内对 HCC 的有效性，使用了 Hep3B 细胞的小鼠异种移植肿瘤模型。当肿瘤变得可触及，大小约为 150 mm3 时，小鼠被随机分为三组，每组 6 只。处理组通过腹腔注射每周两次接受 15 和 25 mg/kg 的 SC66，而未处理组仅接受载体。与未处理组的肿瘤相比，用 25 mg/Kg SC66 处理后第 17 天肿瘤体积显著减少至 37%。
体外研究：
SC66 抑制 HCC 细胞的细胞活力和集落形成能力，对于 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、HA22T，72 小时的 IC50 分别为 0.77，0.47，0.92，0.75 和 2.85 μg/mL/VGH 和 Huh7 细胞。HepG2、HA22T/VGH 和 PLC/PRF/5 细胞在 48 小时和 72 小时时具有相似的 IC50，分别约为 0.85 和 0.75 μg/mL。为了确定细胞活力的降低是否与细胞凋亡诱导相关，在用 1、2 和 4 μg/mL 的 SC66 处理 24 小时的 Hep3B 和 Huh7 细胞中进行 TUNEL 测定。在 Hep3B 细胞中，TUNEL 阳性细胞的数量随着 SC66 浓度的增加而增加，而在 Huh7 细胞中，只有在用 4 μg/mL SC66处理后才观察到很少的浅棕色细胞。
产品资料
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