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F521299

HS56

HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。

F521284

Aspirin-d3

Acetylsalicylic Acid-d3; ASA-d3

Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。

F521238

Capecitabine-2',3'-cyclic carbonate

Capecitabine-2',3'-cyclic carbonate(Compd 5a) 是一种5′-deoxy-5-fluorocytidine?衍生物，具有抗癌活性。

F521228

Kelatorphan

Kelatorphan 是脑啡肽降解酶 (enkephalin degrading enzymes) 的全抑制剂。

F521216

Neuromedin N

Neuromedin N (rat, mouse, porcine, canine)

Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。

F521208

Cysteine Protease inhibitor

半胱氨酸蛋白酶抑制剂

Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

F521203

6-Phosphogluconic acid

6-磷酸葡萄糖酸

6-Phosphogluconic acid 是一种有效的，竞争性磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 抑制剂，对 6-磷酸葡萄糖和 6-磷酸果糖的 Ki 值分别为 48 μM 和 42 μM。6-Phosphogluconic acid 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。

F521197

L-Glucose

L-葡萄糖; L-(-)-Glucose

F521196

MF-438

MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。

F521167

D-Mannuronic acid sodium

D-甘露糖醛酸单糖

D-Mannuronic acid sodium 可从Macrocystis pyrifera 分离得到，有用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)、佐剂性关节炎(AIA)、肾病综合征和急性肾小球肾炎的研究的潜力。