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F521524

Refametinib (R enantiomer)

BAY 869766 R enantiomer; RDEA119 R enantiomer

Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM，详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。

F521523

Refametinib

瑞法替尼; BAY 869766; RDEA119

Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效，非ATP竞争的，选择性 MEK1/MEK2 变构抑制剂，IC50 分别为 19 nM 和 47 nM。

F521477

L82-G17

L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步，即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。

F521476

Ajoene

Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

F521470

Sanggenon N

Sanggenon N 是一种异戊二烯类黄酮化合物，可以从桑根皮中分离得到。Sanggenon N 对 t-BHP 诱导的 HepG2 细胞毒性具有肝保护作用，EC50 为 23.45 μM。

F521457

Omeprazole-d3

奥美拉挫 d3; H 16868-d3

Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

F521455

Omeprazole sulfide-d3

Ufiprazole-d3

Omeprazole sulfide-d3 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。

F521450

Pantoprazole-d6

泮托拉唑-d6; BY1023-d6; SKF96022-d6

F521448

Pantoprazole-d3

泮托拉唑-d3; BY1023-d3; SKF96022-d3

F521439

Rifaquizinone

CBR-2092; TNP-2092

Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶，IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染，对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。