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F539668

5-Hydroxyuridine

OHUrd

5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F539658

5-Bromouridine

5-溴-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮

5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F539647

7-Aminocephalosporanic acid

7-氨基头孢烷酸; 7-ACA

7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

F539643

Isolinderalactone

Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

F539630

Fluindione

Fluindione 是 5-lipoxygenase 的抑制剂，IC50 为 15 μM。Fluindione 具有抗炎活性。

F539627

Fmoc-Phe(4-NH2)-OH

Fmoc-Phe(4-NH2)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

F539606

ASN03576800

ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。

F539604

Charybdotoxin

Charybdotoxin 是一种含 37 个氨基酸的肽，是一个 K+ 通道阻滞剂。

F539594

2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone-13C,15N2-1

2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone-13C,15N2-1 是 13C, 15N 标记的 2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 是 Semicarbazide 的衍生物。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 可以用作代谢物标记，以检测被广泛禁止的抗生素呋喃西林 (Nitrofurazone)。

F539561

Azido-PEG6-amine

Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。