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F539404

(R)-Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate

tert-Butyl [(R)-1-(methoxycarbonyl)-2-hydroxyethyl]carbamate

(R)-Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate 是一种丝氨酸衍生物。

F539400

GIV3727

GIV3727 是一种苦味受体?hTAS2R 拮抗剂，可以抑制糖精和安赛蜜对 hTAS2R31 的激活，可以有效降低食品、饮料和药品的苦味品质。

F539399

SM-164

SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。

F539391

GPR109 receptor agonist-2

GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5) 是一种选择性的 GPR109a 激动剂，其 pEC50 为 5.53。

F539332

MK-3207

MK-3207 是一种口服有效的、具有高选择性和种属特异性的 CGRP 受体拮抗剂 (对人 CGRP 受体：IC50=0.12 nM; Ki=0.024 nM)。MK-3207 可用于偏头痛的研究。

F539331

MK-3207 Hydrochloride

MK-3207 Hydrochloride 是一种有效的，可口服的 CGRP receptor 拮抗剂，IC50 值为 0.12 nM，Ki 值为 0.024 nM。

F539191

Pictilisib dimethanesulfonate

GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt

Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。

F539190

Pictilisib

GDC-0941

Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50为 3 nM；对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。

F539113

HBF-0259

HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

F539081

Pilaralisib analogue

XL147 analogue

Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中 Table 1 中的化合物 147。