产品
编 号：F540782
分子式：C18H18FN3OS2
分子量：375.48
分子式：C18H18FN3OS2
分子量：375.48
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结构图
CAS No: 960527-22-4
产品详情
生物活性：
Isothiafludine is an orally active non-nucleosidic anti-HBV compound. Isothiafludine inhibits hepatitis B virus replication by blocking pregenomic RNA encapsidation.
体内研究：
Isothiafludine (口服，25-100 mg/kg，持续 15 天) 抑制 DHBV 感染鸭模型中的 DHBV DNA 复制。Animal Model:DHBV-infected duck model
Dosage:25-100 mg/kg
Administration:p.o., for 15 days
Result:Inhibited DHBV DNA in the sera on day 15.
体外研究：
Isothiafludine 抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 1.33 μM。Isothiafludine (8 天) 对 HepG2.2.15 细胞的 IC50 (50% 细胞毒性) 为 50.4 μM。Isothiafludine (1.25-20 μM, 48 h) 也抑制病毒转染的 Huh7 细胞中 3TC/ETV 双重耐药和 ADV 耐药 HBV 突变体的复制。Isothiafludine (10-20 μM，8 天) 降低 HepG2.2.15 细胞中衣壳化的 HBV pgRNA 水平。
Isothiafludine is an orally active non-nucleosidic anti-HBV compound. Isothiafludine inhibits hepatitis B virus replication by blocking pregenomic RNA encapsidation.
体内研究：
Isothiafludine (口服，25-100 mg/kg，持续 15 天) 抑制 DHBV 感染鸭模型中的 DHBV DNA 复制。Animal Model:DHBV-infected duck model
Dosage:25-100 mg/kg
Administration:p.o., for 15 days
Result:Inhibited DHBV DNA in the sera on day 15.
体外研究：
Isothiafludine 抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 1.33 μM。Isothiafludine (8 天) 对 HepG2.2.15 细胞的 IC50 (50% 细胞毒性) 为 50.4 μM。Isothiafludine (1.25-20 μM, 48 h) 也抑制病毒转染的 Huh7 细胞中 3TC/ETV 双重耐药和 ADV 耐药 HBV 突变体的复制。Isothiafludine (10-20 μM，8 天) 降低 HepG2.2.15 细胞中衣壳化的 HBV pgRNA 水平。
产品资料
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