产品搜索-Felix

F548613

2’,3’-Dideoxy-5-fluorocytidine

2’,3’-Dideoxy-5-fluorocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F548514

m-PEG5-succinimidyl carbonate

m-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG/Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F548496

3-Azido-L-alanine

3-Azido-L-alanine 是一种脂肪族功能化氨基酸，侧链长度可达4个碳。3-Azido-L-alanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F548368

VU0134992 hydrochloride

VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

F548210

Mupirocin calcium

BRL-4910A calcium; Pseudomonic acid calcium

Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

F548199

Cl-amidine TFA

Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。

F547960

Cyanine5 carboxylic acid chloride

Cy5 acid chloride

Cyanine5 carboxylic acid chloride (Cy5 acid chloride) 是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm)。Cyanine5 carboxylic acid chloride 是一种非反应性染料，可用于对照样品。

F547859

Fluorobenzene-13C6

氟苯-13C6; Monofluorobenzene-13C6; NSC 68416-13C6; Phenyl fluoride-13C6

F547706

H-Gly-Gly-Lys-OH

H-Gly-Gly-Lys-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F547246

Razuprotafib

AKB-9778

Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTP?) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。