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F563490

MBQ-167

MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂，其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM，对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。

F563405

2-Aminoadenosine

2-氨基腺嘌呤核苷；2,6-二氨基嘌呤核糖甙

F563395

GSK269962A hydrochloride

GSK 269962 hydrochloride

GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A hydrochloride 具有抗炎和血管舒张作用。

F563394

CPI-455 hydrochloride

CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

F563191

LY 303511 hydrochloride

LY 303511 hydrochloride 是是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。

F563190

MRT68921 hydrochloride

MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

F563181

Quercetin 3,7-dimethyl ether

Quercetin 3,7-dimethyl ether 可从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到，和 NO/cGMP 通路相关，可增加血管舒张活性。

F563140

STAT3-IN-1

STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

F563117

PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide

PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F563116

Trisulfo-Cy5-Alkyne

Trisulfo-Cy5-Alkyne 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Trisulfo-Cy5-Alkyne 可参与铜催化的 Click 化学反应。Trisulfo-Cy5-Alkyne 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。