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F563778
8-Azaguanosine
8-Azaguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F563774
Ganfeborole hydrochloride
GSK656; GSK3036656; GSK070
Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂,为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂,IC50 值为 0.2 μM。
F563751
2,2′-Dipyridyl disulfide
2,2'-二硫二吡啶
2,2′-Dipyridyl disulfide 是测定巯基的有用试剂。2,2′-Dipyridyl disulfide 是肽化学中的常用试剂,常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。
F563737
VU0810464
VU0810464 是有效的,选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价,并且具有脑部渗透性。
F563695
m-CPBG hydrochloride
1-(3-Chlorophenyl)biguanide hydrochloride
m-CPBG (1-(3-Chlorophenyl)biguanide) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT3 激动剂。m-CPBG hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
F563688
Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP
Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F563652
Boc-gly-PEG3-endo-BCN
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F563651
FEN1-IN-3
FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。
F563560
8-Chloroguanosine
8-Chloroguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F563549
Brr2-IN-3
Brr2-IN-3 是一种有效的选择性 Brr2 解旋酶变构抑制剂。Brr2-IN-3 抑制解旋酶活性的 IC50 值为 1.3 μM,且呈剂量依赖性。
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