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F563528

Cephalexin-d5

头孢氨苄-d5; Cefalexin-d5; Cephacillin-d5

Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

F563525

PDdB-Pfp

PDdB-Pfp 是一种可切割的?ADC Linker，用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的活性分子。

F563504

Boc-L-Lys(N3)-OH (CHA)

Boc-L-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮化物的点化学试剂。

F563490

MBQ-167

MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂，其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM，对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。

F563405

2-Aminoadenosine

2-氨基腺嘌呤核苷；2,6-二氨基嘌呤核糖甙

F563395

GSK269962A hydrochloride

GSK 269962 hydrochloride

GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A hydrochloride 具有抗炎和血管舒张作用。

F563394

CPI-455 hydrochloride

CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

F563191

LY 303511 hydrochloride

LY 303511 hydrochloride 是是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。

F563190

MRT68921 hydrochloride

MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

F563181

Quercetin 3,7-dimethyl ether

Quercetin 3,7-dimethyl ether 可从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到，和 NO/cGMP 通路相关，可增加血管舒张活性。