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F575476
Biperiden lactate
KL 373 lactate
Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
F575436
3’-Amino-3’-deoxycytidine
3’-Amino-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F575435
3’-Azido-3’-deoxyuridine
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F575416
L-Cysteine hydrochloride hydrate
L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物
L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
F575343
NSC-60339
NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物,是聚对苯二甲酸衍生物,是一种潜在的癌症化疗化合物。
F575340
Mephenoxalone (Standard)
Mephenoxalone 抑制神经元传递,通过抑制反射弧使骨骼肌放松。
F575296
ILK-IN-3
F575281
(Z-Cys-OH)2
(Z-Cys-OH)2 是一种半胱氨酸衍生物。
F575180
Methyl 2-aminoisonicotinate
Methyl 2-aminopyridine-4-carboxylate
Methyl 2-aminoisonicotinate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F575173
tert-Butyl alaninate hydrochloride
tert-Butyl alaninate hydrochloride 是一种丙氨酸衍生物。
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