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F596720

A81988

Abbott81988

A81988 是一种有效的竞争性的非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。

F596645

(R)-BPO-27

(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC50 的 4 nM。

F596631

MCI826

MCI826 是一种 P-glycoprotein (P-gp) 拮抗剂。

F596624

NucPE1

Nuclear Peroxy Emerald 1

NucPE1 (Nuclear Peroxy Emerald 1) 是核定位荧光过氧化氢探针, 其特异性定位于细胞核，没有附加的靶向部分。

F596577

SPR719

VXc-486

SPR719 (VXc-486) 是一种旋转酶 B 抑制剂，具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。

F596426

Sofosbuvir impurity J

索非布韦杂质 J

Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

F596388

BMY-43748

BMY-43748 是一种抗菌剂，表现出很高的体内、体外抗菌活性。

F596372

trans-N-Methyl-4-methoxyproline

trans-N-Methyl-4-methoxyproline 是一种可以从 Petiveria alliacea 的茎中分离得到的脯氨酸衍生物。

F596337

Bimoclomol

氯吡哌醇

Bimoclomol 是一种 heat shock protein (HSP) 辅诱导剂，可用于心血管疾病的研究。

F596295

PF-3758309 hydrochloride

PF-03758309 hydrochloride

PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。