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F595715

Ac-dA Phosphoramidite

Ac-dA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的制备。

F595711

Tigemonam

替吉莫南

Tigemonam 是一种单菌霉素，可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。

F595660

Oleoyl serotonin

Oleoyl Serotonin 是一种 TRPV1 拮抗剂，对于人 TRPV1 的 IC50 值为 2.57 μM。

F595659

SRT 2183

SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

F595655

MV1

MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。

F595603

Fluoroethylnormemantine hydrochloride

Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

F595600

Orelabrutinib

ICP-022

Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

F595584

Berotralstat

BCX7353

Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。

F595530

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d7

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d7 是 L-Alpha-Lysophosphatidylcholine,oleoyl 的氘代物。

F595529

VU6000918

VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC50 值为 19 nM。