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F597542

(-)-Talarozole

(-)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

F597541

(+)-Talarozole

(+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

F597529

(-)-Cyclopenin

(-)-Cyclopenine

(-)-Cyclopenin ((-)-Cyclopenine) 是 Cyclopenin 的对映体。Cyclopenin 是一种选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 2.04 μM。

F597526

CEF3

CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

F597525

CP-465022 maleate

CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

F597513

Sulfasymazine

磺胺均三嗪

Sulfasymazine 是一种磺酰胺类活性分子，表现出抗菌特性。

F597511

Bazedoxifene hydrochloride

TSE-424 hydrochloride

Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

F597508

BO3482

BO-3482 有抗菌活性，可用于抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，其 MIC90 值为 6.25 μg/mL。

F597506

m-PEG12-amine

m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F597464

2′-O-Methyl-2-amino-6-chloropurine riboside

6-Chloro-9-(2-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。