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F598170

O-Acetyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-threonine

O-Acetyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-threonine 是一种同时含有氨基和羧基的化合物。

F598133

Otamixaban hydrochloride

FXV673 hydrochloride

Otamixaban (FXV673) 是一种有效、选择性、速效、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂(Ki=0.5 nM)，可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。

F598089

L-Serine isopropyl ester hydrochloride

异丙基L-丝氨酸盐酸盐

L-Serine isopropyl ester hydrochloride 是一种丝氨酸衍生物。

F598017

Benzolamide

CL11366

Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

F597996

2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine

2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F597879

N6-Furfuryl-2-aminoadenosine

N6-Furfuryl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F597876

Methyl L-leucinate

L-亮氨酸甲酯

Methyl L-leucinate，L-亮氨酸的甲酯，是一种 α-氨基酸酯。Methyl L-leucinate 是甲基酯和 L-亮氨酸的衍生物, 是在分子中既含有氨基同时又含有羧基的一类化合物。

F597829

SKI V

SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

F597784

AZD3229

AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit 的 IC50 为 223.3 nM。

F597742

Varenicline-d4

伐尼克兰-d4; CP 526555-d4

Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。