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F600222

Cyclo(L-Phe-L-Val)

Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (IC50=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。

F600221

Acetyl pentapeptide-1

Acetyl pentapeptide-1 是一种五肽。Acetyl pentapeptide-1 与其他寡肽结合可增强皮肤屏障功能。

F600219

N-acetyl CCK-(26-30) amide

CCK-(26-30) (sulfated)

N-acetyl CCK-(26-30) amide (CCK-(26-30) (sulfated)) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体拮抗剂。

F600213

MLS-573151

MLS000573151

MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂，EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效，例如 Rab2，Rab7，H-Ras，Rac1，Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。

F600205

N1-Methylpseudouridine

1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine

N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。

F600191

2-Chlorohexadecanoic acid

2-氯十六烷酸

2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

F600190

Galactosylhydroxylysine

Galactosylhydroxylysine 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

F600187

Methyl arachidonate-d8

Arachidonic acid methyl ester-d8

Methyl arachidonate-d8 是 Arachidonic acid methyl ester 的氘代物。

F600172

Roridin L2

Roridin L2，一种真菌代谢产物，也是 Satratoxin G 的生物合成前体，在体外或体内几乎没有毒性活性。

F600121

[Ala107]MBP(104-118)

[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 46-145 μM。