产品
编 号：F600491
分子式：C75H123N19O18S
分子量：1610.96
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分子量：1610.96
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结构图
CAS No: 271246-66-3
产品详情
生物活性：
MMK1 is a potent and selective human formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1/FPR2) agonist with EC50s of 10000 nM for FPRL-1 and FPR1, respectively. MMK1 is a potent chemotactic and calcium-mobilizing agonist. MMK1 potently activates phagocytic leukocytes and enhances Pertussis Toxin (HY-112779)-sensitive production by human monocytes of proinflammatory cytokines IL-1b and IL-6. MMK1 exerts anxiolytic-like activity.
体内研究：
MMK1 (10-1000 pmol; 侧脑室注射; 测试前 20 分钟) 以每只小鼠 100 pmol 的剂量发挥抗焦虑作用。 Animal Model:Four-week-old male ddY mice
Dosage:10, 100, 1000 pmol/mouse
Administration:ICV; 20 min before the test
Result:Exerted an aniolytic-exerted an anxiolytic-like activity at a dose of 100 pmol/mouse.
体外研究：
MMK1 在人 FPRL1 转染的 HEK 293 (FPRL1/293) 细胞中诱导钙动员，EC50 为 2 nM。 MMK1 (1μM; 4 小时) 诱导表达 FPR2 的 RBL-2H3 细胞的选择性迁移。
MMK1 is a potent and selective human formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1/FPR2) agonist with EC50s of 10000 nM for FPRL-1 and FPR1, respectively. MMK1 is a potent chemotactic and calcium-mobilizing agonist. MMK1 potently activates phagocytic leukocytes and enhances Pertussis Toxin (HY-112779)-sensitive production by human monocytes of proinflammatory cytokines IL-1b and IL-6. MMK1 exerts anxiolytic-like activity.
体内研究：
MMK1 (10-1000 pmol; 侧脑室注射; 测试前 20 分钟) 以每只小鼠 100 pmol 的剂量发挥抗焦虑作用。 Animal Model:Four-week-old male ddY mice
Dosage:10, 100, 1000 pmol/mouse
Administration:ICV; 20 min before the test
Result:Exerted an aniolytic-exerted an anxiolytic-like activity at a dose of 100 pmol/mouse.
体外研究：
MMK1 在人 FPRL1 转染的 HEK 293 (FPRL1/293) 细胞中诱导钙动员，EC50 为 2 nM。 MMK1 (1μM; 4 小时) 诱导表达 FPR2 的 RBL-2H3 细胞的选择性迁移。
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