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F599924

MMP-2 Inhibitor I

MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。

F599894

Bimatoprost acid-d4

17-Phenyl trinor PGF2α-d4

Bimatoprost acid-d4 (17-Phenyl trinor PGF2α-d4)是 Bimatoprost acid 的氘代物。

F599888

Resorcinolnaphthalein

Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究

F599883

1-Oleoyl lysophosphatidic acid

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA

1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类，由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力，具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。

F599875

[D-Trp7,9,10]-Substance P

[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

F599864

PPIase-Parvulin inhibitor

PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1 和 Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 μM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性，可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。

F599860

Streptazolin

Streptazolin 是一种抗生素。Streptazolin 在体外增加巨噬细胞对细菌的杀灭和免疫刺激细胞因子的分泌。Streptazolin 通过PI3K信号刺激巨噬细胞NF-κB通路。

F599838

JP1302

JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

F599836

Rilmenidine-d4

Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向

F599827

(±)8-HETE