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F600447

(S)-Bromoenol lactone

(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone

(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β (iPLA2β) 抑制剂，它抑制大鼠主动脉平滑肌（A10）细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放， IC50 为 2 μM。

F600442

Jingzhaotoxin-III

β-TRTX-Cj1α

Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC50 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。

F600435

CYPMPO

CYPMPO 是一种自旋捕捉剂。CYPMPO 是一种环状 DEPMPO 型硝酮，用于评估对羟基和超氧自由基的自旋捕获能力。抗氧化和抗肿瘤活性。

F600431

5-LOX-IN-2

5-LOX-IN-2 是一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )，IC50 为 0.33 μM，以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于癌症研究。

F600422

Orphanin FQ(1-11)

Orphanin FQ(1-11) 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段，是一种有效的 NOP (ORL-1; OP4) 受体激动剂，Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) 对 μ，δ，κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki>1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) 可用于 CD-1 小鼠中缓解疼痛的研究。

F600417

5(S)-HETE-d8

5(S)-HETE-d8 是 5(S)-HETE 的氘代物。

F600415

Nocistatin(human)

Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E2 引起的疼痛。

F600413

des-Gln14-Ghrelin

des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+]i 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。

F600409

Hirsutide

Hirsutide 是一种环状四肽，存在于蜘蛛衍生的昆虫病原真菌中。

F600404

KOdiA-PC

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。