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F763072

1,4-Butanediol mononitrate-d₈

1,4-Butanediol mononitrate-d8 是 1,4-Butanediol mononitrate 的氘代物。

F763071

4-Hydroxy biphenyl-d5

4-Hydroxy biphenyl-d5 是 [1,1'-Biphenyl]-4-ol 氘代物。

F763070

Adenosine-5'-monophosphate-15N5 disodium

5'-单磷酸腺苷二钠盐-15N5

Adenosine-5'-monophosphate-15N5 (disodium) 是 15N 标记的 denosine 5'-monophosphate disodium salt。

F763069

5-Hydroxy-TSU-68

5-Hydroxy-TSU-68 (compound M1) 是 TSU-68 的 5-羟基化吲哚酮衍生物。TSU-68 是一种抗癌剂，可抑制血管生成受体酪氨酸激酶。

F763068

TH10785

TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用，提高酶活性，产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。

F763067

2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite

2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F763066

ALM301

ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。

F763065

FNDR-20123 free base

FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

F763064

Pateclizumab

帕替组单抗; MLTA3698A; RG7415; PRO283698

Pateclizumab (MLTA3698A) 是一种针对淋巴毒素 α (LTα) 的人源化单克隆抗体，LTα 是一种在活化的 B 细胞和 T 细胞 (Th1、Th17) 上瞬时表达的细胞因子，与类风湿关节炎 (RA) 发病机制有关。

F763063

Hexapeptide-33

Hexapeptide-33 是一种生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。