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F628461

BMS-593214

BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

F628450

Irdabisant

CEP-26401

Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

F628440

Maleimide-DOTA

Maleimido-mono-amide-DOTA

Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

F628434

Alfuzosin-d3

阿夫唑嗪-d3; SL 77499-d3

Alfuzosin-d3 是 Alfuzosin 氘代物。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

F628430

Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH

Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH 是用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。

F628426

m-PEG6-SS-PEG6-methyl

m-PEG6-SS-PEG6-methyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F628399

RTIL 13

RTIL 13 是一种有效的动力蛋白 GTPase 抑制剂，抑制动力蛋白 I GTPase 的 IC50 值为 2.3 μM。RTIL 13 还靶向 pleckstrin 同源脂质结合域。RTIL 13 可以抑制受体介导和突触囊泡内吞作用，IC50 分别为 9.3 μM 和 7.1 μM。

F628396

(R)-BMS-816336

(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人，小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，其 IC50 分别为 14.5 nM，50.3 nM 和 16 nM。

F628383

Azvudine

RO-0622; FNC

Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F628277

Fosdevirine

GSK2248761; FDV