产品搜索-Felix

F629565

NCGC00378430

NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。

F629539

GlcNAcstatin

GlcNAcstatin 是一种基于葡萄糖咪唑的选择性细菌 O-GlcNAcase 抑制剂，Ki 为 4.6 pM。GlcNAcstatin 的选择性是 HexA/B 的 100000 倍。

F629528

Esomeprazole-d6 sodium

埃索美拉唑钠-d6; (S)-Omeprazole-d6 sodium; (-)-Omeprazole-d6 sodium

Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

F629366

SPA70

SPA70 是一种有效和选择性的人孕烷 X 受体 (hPXR) 的拮抗剂，IC50 值为 540 nM (Ki=390 nM)。SPA70 可以增强癌细胞的化学敏感性。

F629202

G5-7

G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。

F629170

BAL-30072

BAL-30072 是一种磺胺嘧啶类的单环 β-内酰胺类抗生素，据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp. 和P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。

F628962

1-Acetylnaphthalene-d₃

1-Acetylnaphthalene-d3 是 1-Acetylnaphthalene 的氘代物。

F628518

Sulopenem etzadroxil

PF-03709270

Sulopenem etzadroxil (PF-03709270) 是一种有口服活性的酯类活性分子，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。

F628472

TA-1887

JNJ-39933673

TA-1887 (JNJ-39933673) 是一种高效的、选择性的、具有口服活性的 SGLT2 抑制剂 (IC50: 1.4 nM)，具有降血糖作用。TA-1887 可用于糖尿病研究。

F628471

Tau Peptide (306-317)

Tau Peptide (306-317) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。