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F640590

MBM-17

MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

F640556

Anticancer agent 7

Anticancer agent 7 (Example 5) 是一种抗癌剂，对 H1650 肺癌细胞的 IC50 为 5 μM。

F640417

(R)-eIF4A3-IN-2

(R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。

F640411

RIP1 kinase inhibitor 1

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

F640168

UNC9994 hydrochloride

UNC9994 hydrochloride 是一种功能选择性的 β-arrestin 偏向的多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，可选择性激活 β- arresttin 招募和信号转导。对 D2R 的 Ki 值为 79 nM。UNC9994 hydrochloride 也是 Gi 调节 cAMP 产生的拮抗剂和 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC9994 hydrochloride 具有稳定精神效果。

F640092

Nampt-IN-3

Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。

F640022

YW2065

YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。

F639982

Fmoc-Ser-OH-15N

Fmoc-Ser-OH-15N 是 15N 标记的 Fmoc-Ser-OH。

F639942

AMPD2 inhibitor 1

AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望，以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。

F639933

Prucalopride-13C,d3

普芦卡必利-13C,d3

Prucalopride-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Prucalopride。Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。