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F643589

(R)-INCB054329

F643561

(R)-DNMDP

(R)-DNMDP 是一种有效的选择性癌细胞杀伤剂。(R)-DNMDP，是 DNMDP 的 R 形式，可以直接结合 PDE3A。(R)-DNMDP 比 (S)-DNMDP 对的 HeLa 细胞系的 EC50 低 500 倍。

F643522

MitoTam bromide, hydrobromide

MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。

F643521

MitoTam iodide, hydriodide

MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F643485

Ruzinurad

HR011303; SHR4640

Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。

F643332

MC-Val-Cit-PAB-clindamycin

MC-Val-Cit-PAB-clindamycin 是抗体偶联活性分子的一部分，由蛋白合成抑制剂 clindamycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

F643331

MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin

MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin 是抗体偶联活性分子的一部分,由蛋白合成抑制剂 Retapamulin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

F643315

(R)-GDC-0927

(R)-SRN-927

F643291

Trimetazidine-N-oxide

Trimetazidine-N-oxide 是 Trimetazidine 的主要活性代谢物。Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-酮酰辅酶 A 硫解酶 (3-ketoyl coenzyme A thiolase) 抑制剂，IC50 值为 75 nM。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。

F643145

(R)-VX-11e

(R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。