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F640738

SAHM1

SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物，可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。

F640734

6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine

6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F640699

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide 是抗体偶联活性分子的一部分，由不可逆的蛋白酶体抑制剂 carfilzomib 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

F640698

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M

F640697

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 是抗体偶联活性分子的一部分，由口服有效的微管蛋白合成抑制剂 Indibulin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

F640590

MBM-17

MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

F640556

Anticancer agent 7

Anticancer agent 7 (Example 5) 是一种抗癌剂，对 H1650 肺癌细胞的 IC50 为 5 μM。

F640417

(R)-eIF4A3-IN-2

(R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。

F640411

RIP1 kinase inhibitor 1

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

F640168

UNC9994 hydrochloride

UNC9994 hydrochloride 是一种功能选择性的 β-arrestin 偏向的多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，可选择性激活 β- arresttin 招募和信号转导。对 D2R 的 Ki 值为 79 nM。UNC9994 hydrochloride 也是 Gi 调节 cAMP 产生的拮抗剂和 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC9994 hydrochloride 具有稳定精神效果。