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F741100

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 (化合物 20) 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.003 和 0.0036 μM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究，如研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 感染。

F741099

GRL-0496

GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性，EC50 值为 6.9 μM。

F741097

Terevalefim

ANG-3777

Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。

F741093

NR2F2-IN-1

NR2F6 modulator-2 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F6 modulator-2 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F6 modulator-2 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

F741092

PARP10-IN-2

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

F741090

Xanthine oxidoreductase-IN-5

Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 55 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于研究急性高尿酸血症。

F741089

Xanthine oxidoreductase-IN-4

Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，具有口服活性。Xanthine oxidoreductase-IN-4 对 XOR 具有抑制活性，IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于高尿酸血症的研究。

F741087

GSK2324

GSK2324 (Compd 1c) 是 FXR 的激动剂，可用于糖尿病研究，其 EC50 值为 120 nM。GSK2324 的半衰期分别为84 min (mouse)、170 min (rat)、110 min (beagle) 和 120 min (cyno)。

F741085

ZINC12409120

ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性，IC50 为 5.0 μM。

F741084

Flaviviruses-IN-2

Flaviviruses-IN-2 (compound 78) 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 WNV（西尼罗河病毒）蛋白酶活性，抑制率为 56%。