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F742141

D359-0396

D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。

F742140

PXYC13

PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

F742136

EGFR/HER2-IN-3

EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂。

F742135

ACC1/2-IN-2

ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

F742133

Sonepcizumab

LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

F742128

Losartan-d9

氯沙坦-d9; DuP-753-d9

Losartan-d9 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。

F742127

Losartan-d2

氯沙坦-d2; DuP-753-d2

Losartan-d2 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。

F742124

CL-197

CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F742123

A1AR antagonist 5

A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC50 为 5.83，pKi 为 6.11。

F742120

Cas9-IN-2

Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=246 μM)，通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成，可应用于调节和控制 Cas9 的活性。