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F742148

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。

F742145

CPF-7

Caerulein precursor fragment

CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

F742142

A1AR antagonist 4

A1AR antagonist 4 (化合物 22) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC50 为 5.51，pKi 为 6.29。

F742141

D359-0396

D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。

F742140

PXYC13

PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

F742136

EGFR/HER2-IN-3

EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂。

F742135

ACC1/2-IN-2

ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

F742133

Sonepcizumab

LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

F742128

Losartan-d9

氯沙坦-d9; DuP-753-d9

Losartan-d9 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。

F742127

Losartan-d2

氯沙坦-d2; DuP-753-d2

Losartan-d2 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。