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F743068

ODN D-SL01

ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

F743067

Fmoc-L-Lys(N3-Gly)-OH

Fmoc-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有赖氨酸的叠氮乙酰基的点击化学试剂，用于 SPPS，可用于各种生物化学研究。

F743066

H-L-Lys(N3-Gly)-OH

H-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。

F743061

RBP4 inhibitor 1

RBP4 inhibitor 1 (compound 43b) 是一种有效且具有口服活性的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 抑制剂，对人和小鼠 RBP4 的 IC50 分别为 28 nM 和 110 nM。RBP4 inhibitor 1 在小鼠中具有有效且持久的降低血液 RBP4 水平的作用。

F743060

ALK-IN-12

ALK-IN-12 是一种有效且具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.18 nM。ALK-IN-12 还抑制 IGF1R 和 InsR (IC50=20.3 和 90.6 nM)。具有抗肿瘤活性。

F743059

ALK-IN-13

ALK-IN-13 是一种 ALK 抑制剂，来自专利 US20130225528A1，example 19。

F743056

S07-2001

S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。

F743055

GLP-1 moiety from Dulaglutide

GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。

F743053

KIF18A-IN-4

KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性，对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。

F743049

5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite)

5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite Amidite 是一种锁核酸 (LNA) 类似物。 5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite Amidite 具有较好的安全性和反义活性。