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F742969

Norbatzelladine L

Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50 值为 3.8 μM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

F742967

SOR-C13

SOR-C13，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。

F742964

Ilunocitinib

LY-3411067

Ilunocitinib (compound 27) 是JAK 的抑制剂 (信息来自专利WO2009114512A1)。

F742962

DK1

DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力，并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。

F742961

DK3

DK3 是一种有效选择性的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

F742958

2′-Deoxy-2-iodoadenosine

2′-Deoxy-2-iodoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F742957

5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine

5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F742956

Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium

Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性，在生化反应也可用作催化剂。

F742955

PKM2 activator 2

PKM2 activator 2 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂，AC50 为 66 nM。PKM2 activator 2 可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。

F742951

DDO-02005 free base

DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72?μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。