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Ampreloxetine hydrochloride

TD-9855 hydrochloride

Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。

AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。

DLin-M-C4-DMA (Compound MC4) 是一种阳离子脂质。DLin-M-C4-DMA 可用于核酸的递送。

Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。

Atinumab

阿替奴单抗; 6A3-IgG4; ATI355

Atinumab (6A3-IgG4) 是一种抗体。Teropavimab 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。

N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine

N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine

3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine

3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Z-Arg-Arg-pNA 是一种组织蛋白酶 B 的底物，可用于检测该酶活性。

PDAT 是一种非竞争性吲哚乙胺-N-甲基转移酶 (INMT) 抑制剂，对兔肺 INMT (rabINMT) 的 Ki 值为 84 μM。