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F743329

CC214-2

F743328

Seco-DUBA

Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药，含有两个羟基，每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。

F743326

EP3 antagonist 3

EP3 antagonist 3 (compound 2) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 拮抗剂，其 pKi 为 8.3。EP3 antagonist 3 具有良好的药代动力学特性。EP3 antagonist 3 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。

F743325

Pirepemat

IRL752

Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。

F743318

Dorlimomab aritox

4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin

Dorlimomab aritox (4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin) 是一种小鼠来源、与蓖麻毒素 Ricinus communis ricin A 偶联的单克隆抗体。

F743317

2-Methylthio-AMP diTEA

2-MeSAMP diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate diTEA

2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。

F743316

Conbercept

康柏西普单抗; KH902

Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体，融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。Conbercept

F743315

N6-Benzoyl-3'-fluoro-2',3'-dideoxyadenosine

N6-Benzoyl-3'-fluoro-2',3'-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F743314

2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine

2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F743313

Ampreloxetine hydrochloride

TD-9855 hydrochloride

Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。