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F743940

ICMT-IN-21

ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=8.8 μM)，是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。

F743937

Ozanezumab

GSK1223249

Ozanezumab (GSK1223249) 是一种 anti-Nogo-A 单克隆抗体。Ozanezumab 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和多发性硬化症的研究。

F743934

Modotuximab

扎妥昔单抗; DS 1024; Sym 004

Modotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是靶向人源 EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 是包含有 Futuximab 部分，可分别与 EGFR 上两个独立的非重叠表位结合。Modotuximab 促进 EGFR 在细胞表面的交联，促进 EGFR 细胞内化和降解。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。

F743933

Futuximab

伏妥昔单抗

Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

F743931

Tyr0-Neurokinin B

Tyr-NKB

Tyr0-Neurokinin B (Tyr-NKB) 是 Neurokinin B 的类似物。Tyr0-Neurokinin B 可以在膀胱中产生收缩作用。

F743928

CK2-IN-6

CK2-IN-6 是一种有效的蛋白激酶 CK2?抑制剂，可用于癌症以及其他激酶相关病症，包括炎症、疼痛和某些免疫疾病的研究。

F743927

FASN-IN-5

FASN-IN-5 (example 11) 是 FASN 抑制剂，可用于研究 TH17 或 CSF1 介导的疾病或障碍，例如癌症、免疫障碍和肥胖症。

F743925

SCO-L-Lysine

SCO-L-Lysine 含有 SCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。SCO-L-Lysine 可通过 tRNAPyl/PylRSAF 合成酶掺入目标蛋白质中。

F743922

Phenoxybenzamine-d5

酚苄明-d5

Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

F743921

Itraconazole-d9

R51211-d9

Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。