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F744673

MAT2A inhibitor 4

MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。

F744670

JYL-273

JYL-273 是一种 TRPV1 激动剂，在 CHO-TRPV1 细胞系中的 IC50 为 361 nM。

F744668

Ipafricept

OMP-54F28; FZD8-Fc

Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白，由人卷曲 8 受体胞外部分融合到结合 Wnt 配体的人 IgG1 Fc 片段组成。Ipafricept 具有实体瘤抑制活性，耐受性良好。

F744667

Landogrozumab

兰洛珠单抗; LY2495655; Anti-GDF8 / Myostatin Reference Antibody (landogrozumab)

Landogrozumab (LY2495655) 是一种人源化抗肌肉生长抑制素单克隆抗体。Landogrozumab 可有效改善肌肉体积、握力和功能。Landogrozumab 可用于肌肉萎缩疾病的相关研究。

F744664

5-HT2A receptor agonist-3

5-HT2A receptor agonist-3 是目前发现选择性最强的人类5-HT2A receptor 激动剂，Ki 值为 2.5 nM，对5-HT2A 的选择性是结构相似的5-HT2A receptor的124倍。

F744663

CaV1.3 antagonist-1

CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

F744662

Oxytroflavoside G

Oxytroflavoside G 可以从玉兰中分离得到。

F744654

Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope

Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)

F744653

Emapticap pegol

NOX-E36

Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

F744652

Aldose reductase-IN-3

Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC50 为 3.99 μM。醛糖还原酶最近已成为参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3具有用于脓毒症研究的潜力。