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F744751

2’-Deoxy-2’-fluoro-3’,5’-bis-O-TBDMS-uridine

2’-Deoxy-2’-fluoro-3’,5’-bis-O-TBDMS-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F744749

GSK2646264

GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。

F744746

Afizagabar

S44819; Egis-13529

Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。

F744745

Afatinib oxalate

BIBW 2992 oxalate

Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

F744743

K11

F744742

BACE1-IN-13

BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC50 = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性，并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。

F744741

Toddacoumalone

Toddacoumalone 是一种天然的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，具有中等效力和不完善的活性分子样特性。托达香豆酮具有研究银屑病等炎症性疾病的潜力。

F744740

1,3,6-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone-3-O-(6'-O-acetyl)-beta-D-xylopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside

1,3,6-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone-3-O-(6'-O-acetyl)-beta-D-xylopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside (compound 20) 是一种醌类化合物 (quinone)，可从茜草的根和根茎中分离得到。

F744739

Methylsyringin

Methylsyringin 在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中显示出抗炎活性。

F744736

Anti-amyloid agent-1

Anti-amyloid agent-1 是一种有效的抗淀粉样蛋白 (anti-amyloid) 化合物，可抑制淀粉样蛋白聚集。Anti-amyloid agent-1，化合物 ex1140，源自专利 WO2012119035A1，为淀粉样变性的治疗研究提供了一种有用的方法。