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F744931

IMMH001

IMMH001，也被称为 SYL930，是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平，包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。

F744930

6-Azido-D-lysine

6-Azido-D-lysine 是含有叠氮化物的点化学试剂。6-Azido-D-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F744929

L-Alanine-1-13C,15N

L-丙氨酸-1-13C,15N; L-2-Aminopropionic acid-1-13C,15N

L-Alanine-1-13C,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。

F744928

TINK-IN-1

TINK-IN-1 (Compound 9) 是一种有效的选择性 Traf2 和 Nck 相互作用的激酶 (TNIK) 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。TINK-IN-1 抑制结直肠癌细胞活力。

F744927

TNIK-IN-7

TNIK-IN-7 (Compound 8) 是一种 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，IC50 为 11 nM，具有抗肿瘤活性。

F744925

MMV687807

MMV687807 是一种驱虫剂，对刚地弓形虫 (T. gondii) 有良好的抗性，IC50 为 0.15 μM，CC50 为 1.69 μM。

F744919

Pegaldesleukin

Pegaldesleukin 是一种聚乙二醇与白细胞介素-2 的偶联物 (PEG-IL2)。Pegaldesleukin 具有抗病毒活性，在 HIV 中有潜在应用，可能通过保留免疫组库来延缓 HIV 感染的进展。

F744918

BNS

BNS 是一种细胞通透的，有效且选择性 PHD2 (脯氨酰羟化酶 2) 抑制剂。

F744917

Utomilumab

乌托鲁单抗; PF 05082566

Utomilumab (PF 05082566) 是一种人源的 IgG2 mAb 激动剂，靶向T 细胞共刺激受体 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他 CD20+ 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

F744916

Xentuzumab

珍妥珠单抗; BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。