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F744915

S-Pantoprazole sodium trihydrate

F744914

Idrevloride

P-1037

Idrevloride 是一种上皮钠通道 (ENaC) 抑制剂 (WO2016133967)，可用于的皮肤疾病的研究。

F744912

Glutathione oxidized-13C4,15N2

氧化型谷胱甘肽-13C4,15N2; L-Glutathione oxidized-13C4,15N2; GSSG-13C4,15N2; Oxiglutatione-13C4,15N2

F744910

vc-PABC-DM1

vc-PABC-DM1 用于合成基于二硫键连接体的 ADC 分子。vc-PABC-DM1 可用于探索血清稳定性。

F744909

Vevorisertib

ARQ 751

Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC50=0.55 nM)、AKT2 (IC50=0.81 nM) 和AKT3 (IC50=1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。

F744908

Vevorisertib trihydrochloride

ARQ 751 trihydrochloride

Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。

F744907

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane hydrochloride

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F744904

GR 83074

GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

F744903

Dynole 2-24

Dynole 2?24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2?24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC??(CME)=1.9 μM)。Dynole 2?24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2?24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis

F744902

16:1 Cholesteryl ester-d7

16:1 Cholesteryl ester-d7 是 16:1 Cholesteryl ester 的氘代物。