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F745911

Atuzabrutinib

SAR 444727; PRN473

Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。

F745910

Antimicrobial agent-27

Antimicrobial agent-27 (compound 4) 是齐墩烷型三萜的酰化衍生物，能够从匙羹藤 (Gymnema sylvestre) 中分离得到。

F745903

Taldefgrobep alfa

BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂，靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。

F745901

(Rac)-BCN-L-Lysine

(Rac)-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(Rac)-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F745899

SARS-CoV-2-IN-15

SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。SARS-CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

F745898

S07-2009

S07-2009 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。

F745897

1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-d5 bromide

1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-d5 (bromide) 是 1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium (bromide) 的氘代物。

F745895

Avenciguat

BI-685509

Avenciguat (BI-685509) 是一种口服有效的 sGC 激活剂。Avenciguat 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。Avenciguat 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。是是

F745894

2'-Deoxy-8-methylthioguanosine

2'-Deoxy-8-methylthioguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F745892

PDE5-IN-9

PDE5-IN-9 (Compound 59) 是一种 PDE5 抑制剂 (IC50: 11.2 μM) PDE5-IN-9 显示出与 Gln 817、Tyr 612 和 Ala 767 氨基酸残基的相互作用。PDE5-IN-9 可用于心血管疾病的研究。