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F745981

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO

Z-GPFL-CHO

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛，可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制，Ki 为 1.5 μM；对于小中性氨基酸，Ki 为 2.3 μM；对于胰凝乳蛋白酶样活性，Ki 为 40.5 μM；对于肽基-谷氨酰肽水解活性，IC50 为 3.1 μM）。

F745980

Azilsartan mepixetil

QR-01019

Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。

F745979

Majoranaquinone

Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。

F745978

Bamadutide

SAR425899

Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。

F745975

D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester

D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucyl]-, phenylmethyl ester 是一种苯丙氨酸衍生物。

F745974

D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester

D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester 是一种苯丙氨酸衍生物。

F745973

SG3199-Val-Ala-PAB

SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的活性分子-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。

F745972

Leptosin D

Leptosin D 是一种硫二酮哌嗪生物碱，是一种蘑菇酪氨酸酶抑制剂，IC50 为 28.4 μM。

F745971

MOG (92–106), mouse, rat

MOG (92–106), mouse, rat 是一种有生物活性的肽。(这是来自小鼠/大鼠的髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 的氨基酸 92 至 106 片段。患有 MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠会针对次级髓磷脂抗原产生广泛的 B 细胞反应性。尽管这种 MOG 肽仅诱导微弱的 T 细胞反应，但 MOG 诱导的自身免疫非常严重。该肽对 SJL 小鼠、DA 大鼠和恒河猴具有致脑炎作用。)

F745969

Viral 2C protein inhibitor 1

Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC50 为 0.1~3.6 μM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。