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F746295

SGK1-IN-4

SGK1-IN-4 (compound 17a) 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。

F746287

P2X7 receptor antagonist-3

P2X7 receptor antagonist-3 是一种有效的 P2X7 受体拮抗剂，作用于人和大鼠的 P2X7R IC50 值分别是 4.2 nM 和?6.8 nM。

F746286

JNJ-54166060

JNJ-54166060 是一种 P2X7 受体 (P2X7 receptor) 拮抗剂，对人/大鼠/小鼠 P2X7 受体作用的 IC50 值分别为 4/115/72 nM。

F746285

Nerelimomab

奈瑞莫单抗; BAYX1351

Nerelimomab (BAYX1351) 是一种抗 TNF-α 抗体。Nerelimomab 可用于脓毒症研究。

F746284

(S)-LY3177833

(S)-LY3177833 ((S)-Example 2) 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 具有广泛的体外抗癌活性。

F746281

TAK-020

TAK-020 是一种Btk共价抑制剂，成为临床候选活性分子。

F746280

Antitumor agent-63

Antitumor agent-63 (Compound 40)，20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物，是一种抗肿瘤剂，对正常细胞无毒性。Antitumor agent-63 具有高稳定性和很弱的 topoisomerase I (Topo I) 直接抑制效果。

F746279

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-6-methoxyflavanone-7-glucoside

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-6-methoxyflavanone-7-glucoside 可以从 Salvia plebeia R.Br 中分离得到。

F746277

Rivabazumab

利伐巴珠单抗

Rivabazumab 是一种抗铜绿假单胞菌 pcrV 重组抗体。

F746276

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-6-azauridine

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-6-azauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。