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F748286

ACAT-IN-9

ACAT-IN-9 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 207。ACAT-IN-9 抑制 NF-κB 介导的转录。

F748285

ACAT-IN-7

ACAT-IN-7 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-7 抑制 NF-κB 介导的转录。

F748284

ACAT-IN-8

ACAT-IN-8 (example 206) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-8 抑制 NF-κB 介导的转录。

F748283

ACAT-IN-5

ACAT-IN-5 (example 19) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-5 抑制 NF-κB 介导的转录。

F748282

ACAT-IN-10 dihydrochloride

ACAT-IN-10 dihydrochloride 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 197。ACAT-IN-10 dihydrochloride 弱抑制 NF-κB 介导的转录。

F748281

Zevaquenabant

(S)-MRI-1867

Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的，具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。

F748280

Fmoc-DON-Boc

F748279

Arbemnifosbuvir

AT-752 free base

Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。

F748269

2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine

2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748267

AChE/BuChE-IN-4

AChE/BuChE-IN-4(compound 4a)是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE/BuChE抑制剂，对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。