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F749175
PHI-101
PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂,可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体),并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。
F749173
IDO1-IN-15
IDO1-IN-15 是一种有效的 IDO1 抑制剂 (IC50=127 nM),在体外对抗 IDO1 酶具有与 Epacadostat 相当的效力。
F749172
IDO1-IN-22
IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂 (生化 hIDO1 IC50: 67.4 nM,HeLa细胞中 hIDO1 IC50: 17.6 nM)。IDO1-IN-22 在 LLC 异种移植模型中具有出色的抗肿瘤功效,以及理想的药代动力学 (PK) 特性。
F749171
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物,可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F749170
RIP2 Kinase Inhibitor 4
RIP2 Kinase Inhibitor 4,一种有效且选择性的 RIPK2 PROTAC,可有效降解 RIPK2 (pIC50 of 8) 并抑制相关 TNF-α 的释放。
F749169
VU6010572
VU6010572 是一种有效的选择性 mGlu3 负变构调制器,其 IC50 为 245 nM。VU6010572 是高度 CNS 渗透剂。
F749168
Telazorlimab
特拉佐利单抗; GBR-830
Telazorlimab (GBR-830) 是一种针对活化 T 细胞上 OX40 共刺激受体的人源化单克隆抗体。Telazorlimab 可用于自身免疫性疾病的研究。
F749167
Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA
Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F749166
Val-Cit-PABC-Ahx-May
Val-Cit-PABC-Ahx-May 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F749164
TAT-M2NX
tatM2NX
TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂,对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。
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