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F749240

(-)-JNJ-A07

(-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，EC50 为 31 nM。

F749239

Maftivimab

玛替韦单抗; REGN3470-3471-3479

Maftivimab (REGN3470-3471-3479) 是线状病毒 (Filovirus) 抑制剂，是食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的试剂。 Maftivimab，又名Atoltivimab、Odesivimab (Inmazeb)，可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究。

F749238

Odesivimab

REGN-3471

Odesivimab 是一种人源单克隆抗体，靶向埃博拉病毒糖蛋白，重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。

F749237

GSK3182571

GSK3182571 是一个非特异性的激酶抑制剂。

F749235

APJ receptor agonist 5

APJ receptor agonist 5 (compound 3) 是一种有效的具有口服活性 apelin 受体 (APJ) 激动剂，EC50 为 0.4 nM。APJ 受体激动剂 5 在啮齿动物心力衰竭 (HF) 模型中表现出出色的药代动力学特征。APJ 受体激动剂 5 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ 受体激动剂 5 可改善心脏功能，可用于研究 HF 疾病。

F749234

1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone

1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone (compound 8) 是一种二聚 1,4-苯醌衍生物，可从海洋来源的真菌青霉属中分离得到。

F749232

LX-039

LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

F749231

IDH1 Inhibitor 7

IDH1 Inhibitor 7 (Compound 88) 是一种 IDH1 抑制剂，IC50 小于100 nM。

F749230

IDH1 Inhibitor 7-d2

F749227

Ziftomenib

KO-539

Ziftomenib (KO-539) 是一种具有口服活性的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2017161028A1, compound 151)。