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F749560

HIV-1 inhibitor-36

HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。

F749559

AMXI-5001

AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

F749556

JAK-2/3-IN-2

JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 JAK2 和 JAK3 抑制剂，IC50 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。

F749549

LSD1-IN-13 hydrochloride

LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

F749548

TPB15

TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。

F749545

SPC-180002

SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。

F749544

LSD1-IN-13

LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

F749543

PD-1/PD-L1-IN 5

PD-1/PD-L1-IN 5 是一种有效的 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用抑制剂，IC50 ≤100 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017222976A1 中的化合物 Example 1。

F749542

Antiviral agent 18

Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

F749541

(S)-GSK-3685032