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F762385

2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite

F762384

Guignardone J

Guignardone J 是从内生真菌 Phyllosticta capitalensis 中分离出的次级代谢产物。

F762383

Fluorizoline

Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。

F762382

Pritoxaximab

瑞托萨昔单抗

Pritoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1κ 抗体。

F762381

Contezolid acefosamil sodium

MRX-4 sodium

Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。

F762380

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762379

Ledaborbactam etzadroxil

VNRX-7145

Ledaborbactam etzadroxil (VNRX-7145) 是一种具有口服活性的 Ambler A、C 和 D 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

F762378

CPL304110

CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂，其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。

F762377

Olaptesed pegol

Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。

F762376

HDAC-IN-43

HDAC-IN-43是一种强效的HDAC 1/3/6 抑制剂，IC50 值分别为82、45和24 nM。HDAC-IN-43是一种弱的PI3K/mTOR抑制剂，IC50 值分别为3.6 和 3.7 μM。HDAC-IN-43具有广谱的抗增殖活性。