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F762369

MAP855

MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

F762368

5-FAM-Pro-Leu-OH

5-FAM-Pro-Leu-OH 是一种有生物活性的肽。(用作 MMP 荧光参考标准品)

F762367

Palbociclib dihydrochloride

帕博西尼二盐酸盐; PD-0332991 dihydrochloride

Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

F762366

Anatumomab mafenatox

ABR-214936

Anatumomab mafenatox (ABR-214936) 是一种 73 KDa 识别肿瘤相关抗原 5T4 的重组蛋白，5T4 则在恶性肿瘤中广泛表达。Anatumomab mafenatox 介于 SEA 的修饰形式和小鼠 Fab 之间。据报道，Anatumomab mafenatox 的主要副作用包括发烧、低血压、疼痛、恶心和嗜睡。5T4

F762365

YH-53

YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

F762364

Guignardone L

Guignardone L 是一种从内生真菌 Guignardia mangiferae 中分离出来的代谢物，具有 toll 样受体 3 调节活性。

F762363

4-Br-Bnlm

4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 μM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。

F762362

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762361

(1R,3S)-THCCA-Asn

(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) 是一种选择性凝血酶 (thrombin) 抑制剂，其 IC50 值在0.07~0.14 μM 的范围内。(1R,3S)-THCCA-Asn 具有抗血栓形成活性。

F762360

A2A/A3?AR antagonist-1

A2A/A3 AR antagonist-1 (化合物 23) 是一种双重 A2A/A3 adenosine receptor (AR) 荧光配体，对 hA2A AR 和 hA3 AR 的 Ki 值分别为 90 nM 和 31.8 nM。