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F762429

Monomethyl auristatin E intermediate-17

F762428

AR-13324 analog mesylate

AR-13324 analog mesylate 是 AR-13324 的类似物。AR-13324 是一种 ROCK 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。

F762427

USP1-IN-2

USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。

F762426

MAO-B-IN-25

MAO-B-IN-25 (compound 92) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂，对于 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 240 nM。

F762425

3-IN-PP1

3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

F762424

limertinib

ASK120067

limertinib (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50:0.3 nM)，对 EGFRWT(IC50:6.0 nM) 具有选择性。limertinib 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。

F762423

Sotuletinib hydrochloride

BLZ945 hydrochloride

Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

F762422

SK1-I hydrochloride

BML-258 hydrochloride

SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

F762421

1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₄

1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d44是 1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种溶血磷脂 (LyP)。

F762420

Duocarmycin SA intermediate-2