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F750940
Alnuctamab
EM901; CC-93269
Alnuctamab (EM901) 是一种不对称双臂人源化 IgG T细胞接合器。Alnuctamab 可用于免疫研究。
F750939
Dapiglutide
ZP7570
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可用于短肠综合征 (SBS) 研究。
F750937
Tubulin polymerization-IN-16
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效,IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学,在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
F750936
SHP2 inhibitor LY6
LY6
SHP2 inhibitor LY6 (LY6) 是一种有效和选择性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 9.8 μM。SHP2 inhibitor LY6 可以抑制 SHP2 介导的细胞信号传导和增殖。
F750932
FXR antagonist 1
FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC50=2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号,改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。
F750930
HPK1-IN-24
HPK1-IN-24 (example 51) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,Ki 值为 100 nM。HPK1-IN-24 有潜力用于癌症的研究。
F750929
HPK1-IN-16
HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1,compound 39) 。
F750928
AChE/BChE-IN-4
AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂,对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的 IC50 分别为 792 nM 和 2.2 nM。AChE/BChE-IN-4 能透过血脑屏障。
F750926
Pimivalimab
JTX-4014
Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。
F750924
pH-Low Insertion Peptide
pHLIP
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 用作特定配体,以针对早期和转移阶段肿瘤的肿瘤酸性微环境。
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