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NLRP3-IN-20 (compound 11) 是一种口服有效的 NLRP3 炎症小体的抑制剂，抑制 IL-1β 分泌的 IC50 为 25 nM。NLRP3-IN-20 具有优秀的药代动力学特性，在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克和结肠炎模型中有显著功效。

Chk1-IN-6 是一种强效、选择性和口服生物利用度 CHK1 候选抑制剂。

RIP1 kinase inhibitor 5

RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。

UIAA-II-232 (compound 19b) 是一种有效的 DNA 促旋酶催化抑制剂，IC50 值为 3.5 μM。

RIP1 kinase inhibitor 6

RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂，在人 R1P1 激酶检测中，

RIP1 kinase inhibitor 7

RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC50 为 1-100 nM。

Corydalmine hydrochloride

L-Corydalmine hydrochloride; TLZ-16-CL

Corydalmine hydrochloride 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine hydrochloride 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。

hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC50 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC50 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 AChE 抑制剂，其 IC50 值为 397.32 nM，Ki 值为 335.76 nM。AChE-IN-20 对 hCA-I、hCA-II 和 α-GLY 具有抑制效力，其 IC50 值分别为 84.14、69.24 和 52.08 nM，Ki 值分别为 97.86、76.23 和 57.93 nM。

COX-1/2-IN-3 (Compound 7a) 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-15 具有抗炎活性和低毒性。