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F752614

5'-Methylthioadenosine-13C6

-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

F752613

ET-JQ1-OH

ET-JQ1-OH是一种等位基因特异性的 BET 抑制剂。

F752612

2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride

2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸，氨基磺酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能，包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。

F752611

M4K2234

M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC50 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。

F752610

hCAIX/XII-IN-5

hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。

F752609

HDAC-IN-45

HDAC-IN -45 (Compound 14) 是一种小分子 HDAC 抑制剂，具有抗癌活性，也可与 Y303 残基形成氢键。HDAC-IN-45 (Compound 14) 对 HDAC1、2 和 3 亚型具有显著的抑制作用， IC50 分别为 0.108、0.585 和 0.563 μM。

F752608

Tubulin polymerization-IN-31

Tubulin polymerization-IN-31 (Compound 4c) 是一种微管蛋白聚合（tubulin polymerization）抑制剂，IC50 为 3.64 μM。Tubulin polymerization-IN-31 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗肿瘤活性。

F752607

BChE-IN-6

BChE-IN-6 (化合物 12) 是一种有效的 BChE 抑制剂，其 Ki 值为 0.182 μM。BChE-IN-6 对 Zn2+ 具有螯合能力。BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

F752606

AChE/BChE-IN-8

AChE/BChE-IN-8 (Compound 5a) 是一种非竞争性的 AChE 抑制剂和混合型 BChE 抑制剂，对电鳗 AChE (EeAChE) 和马 BChE (eqBChE) 的 Ki 值分别为 0.788 μM 和 2.364 μM。AChE/BChE-IN-8 能透过血脑屏障，具有低细胞毒性

F752605

SEluc-2

SEluc-2 是一种基于萤火虫荧光素的小分子探针。SEluc-2 可灵敏和选择性地检测活细胞中硫醇。