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F753413

BCR-ABL-IN-6

BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力，EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。

F753412

STAT3-IN-10

STAT3-IN-10 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 为 5.18 μM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

F753411

BuChE-IN-4

BuChE-IN-4 (Compound C6) 是一种有效的 BuChE 抑制剂，IC50 为 7.7 nM。BuChE-IN-4 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。

F753410

Carpro-AM1

Carpro-AM1 是一种双重作用 FAAH 及底物选择性 COX 抑制剂，对 FAAH 的 IC50 为 94 nM。

F753409

BuChE-IN-3

BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种有效的 BuChE 抑制剂，IC50 为 8.3 nM。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。

F753407

Antitubercular agent-32

F753406

CDK2-IN-14-d3

CDK2-IN-14-d3 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-14-d3 可用于癌症的研究。

F753405

CDK2-IN-7

CDK2-IN-7 是一种研究癌症的 CDK2 抑制剂（IC50 < 50 nM）。

F753404

PF-07284892

ARRY-558

PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。

F753401

Antiproliferative agent-7

Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7、MDA-MB-231、HCT-116 和 FR-2 具有抗增殖活性，IC50 分别为 3.5 μM、15.54 μM、30.43 μM 和 34.8 μM。Antiproliferative agent-7 可促进 ROS 产生，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。