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F001349

Diazinon-d10

Diazinon-d10 是 Diazinon 的氘代物。

F001288

AMG-076

AMG-076 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。

F001280

1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone

1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 是一种可以从 Garcinia xanthochymus 的茎皮中分离得到的天然产物。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 具有抗增殖活性。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 可用于癌症研究。

F001251

MP7

PDK1 inhibitor

MP7 (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。

F001250

Enmetazobactam

AAI101

Enmetazobactam (AAI101) 是一种广谱的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。

F001219

BMS-754807

BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM，Ki 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC50 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。

F001183

VUF 8430 dihydrobromide

VUF 8430 (dihydrobromide) 是一种有效且选择性的组胺 H4 受体激动剂，其 Ki 为 31.6 nM，EC50 为 50 nM。

F001168

FT011

FT011 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，抑制胶原蛋白合成。FT011 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F001162

Ipatasertib

GDC-0068; RG7440

Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

F001098

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。