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F009149

VCP171

VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R) 正向变构调节剂。VCP171 能有效降低神经性疼痛模型 Lamina II 的兴奋性突触电流。VCP171 可用于神经性疼痛的研究。

F009128

Pyrrolnitrin

Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。

F009108

Cort108297

Cort108297 是一种高亲和性的特异性糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，Ki 值为 0.45 nM。

F009095

CVT-12012

CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM，6.1 nM。

F009094

CVT-11127

GS-456332

CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。

F009092

GSK3117391

ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3

HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。

F009050

2-Chloro-N6-furfuryladenine

2-Chloro-N6-furfuryladenine 是 Kinetin riboside 衍生物。

F008864

Anecortave

AL-4940

Anecortave (AL-4940) 是一种血管生成抑制剂。Anecortave 可用于渗出性（湿性）年龄相关性黄斑变性以及视网膜肿瘤的研究。

F008854

Trastuzumab emtansine

曲妥珠单抗-美坦新偶联物; Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

F008827

CAY10581

CAY10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 IDO 抑制剂，IC50 为 55 nM。