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F013448

Pexidartinib

PLX-3397

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

F013445

17-Hydroxy sprengerinin C

17-Hydroxy sprengerinin C (compound 10) 是一种从 Polygonatum sibiricum 的根茎中分离出来的糖苷化合物。17-Hydroxy sprengerinin C 具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。

F013440

3-arylisoquinolinamine derivative

3-arylisoquinolinamine derivative 是一种3-芳基异喹啉胺衍生物，具有抗肿瘤活性。

F013436

MCOPPB

MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ–Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 用于焦虑症研究。

F013411

Glimepiride-d5

格列美脲 d5

Glimepiride-d5 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50为 182 μg/k。

F013326

Lycopsamine

Lycopsamine是一种吡啶类生物碱，可从 Eupatorium maculatum L. 分离得到，具有潜在的抗肿瘤活性。

F013325

(+)-Intermedine

促黑激素

(+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。

F013324

Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate

Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。

F013318

Alisertib sodium

MLN 8237 sodium

Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

F013317

Alisertib

MLN 8237

Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。