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F014700

D-Erythrose 4-phosphate sodium

D-赤藓糖 4-磷酸钠

D-Erythrose 4-phosphate sodium 是单糖 Erythrose 的磷酸钠盐。Erythritol 转化为 D-Erythrose 4-phosphate 涉及三种异构酶。

F014698

GDP-D-mannose disodium

GDP-D-甘露糖钠盐

GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose disodium 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (Ki 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (Ki 为 115 μM)。

F014683

TA 0910 acid-type

TA 0910 acid-type 是 TA 0910 的一种代谢产物。TA-0910 是一种代谢稳定的促甲状腺素释放激素 (TRH) 类似物。

F014682

Taltirelin

他替瑞林; TA-0910

Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC50 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。

F014680

trans-Stilbene

(E)-Stilbene

trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。

F014676

(S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-4-methylpentanamido)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid

(S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-4-methylpentanamido)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid 是一种亮氨酸衍生物。

F014655

Ceritinib

色瑞替尼; LDK378

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

F014654

N-Methylisatoic anhydride

N-甲基靛红酸酐; NMIA

N-Methylisatoic anhydride (NMIA) 是 RNA 的 2'-OH 选择性酰化剂，广泛用于使用 SHAPE（通过引物延伸分析的选择性2'-OH 酰化）技术解析二级 RNA 结构。

F014644

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F014630

GSK1292263

GSK-1292263 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，作用于人和大鼠 GPR119，pEC50 分别为 6.9 和 6.7。GSK-1292263 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。